奧賽康11月19日晚間發布公告稱，公司子公司江蘇奧賽康藥業有限公司于最近幾天收到國家藥品監督管理局核準簽發的恩格列凈片《藥品注冊證書》。
公司表示，恩格列凈片獲得藥品注冊證書進一步豐富了公司的產品組合，有利于提升該藥品的市場競爭力，擴大市場份額同時對市場的拓展以及公司及子公司未來的經營將產生積極影響
資料顯示，恩格列凈是一種高選擇性的SGLT2抑制劑，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制最初由美國禮來公司和德國勃林格殷格翰公司合作研發于2014年5月由歐盟委員會首次批準上市，同年8月獲美國FDA批準上市，是全球第3個具有抑制SGLT2作用機制的降糖藥物中國藥品監督管理局于2017年9月20日批準恩格列凈片進口上市奧賽康藥業于2017年12月開始研發，2020年4月制劑報產，適用于2型糖尿病的治療
值得注意的是，奧賽康在三季報中披露，公司交易性金融資產較上年末增長3976%，主要系購買結構性存款余額增加所致；預付款項同比增長20倍以上，主要是材料，研發等預付款項增加。R&D費用由去年的68億元增加至45億元，同比增長474%，主要用于公司對生物制藥和創新藥物的研發投入。 鄭重聲明：此文內容為本網站轉載企業宣傳資訊，目的在于傳播更多信息，與本站立場無關。僅供讀者參考，并請自行核實相關內容。
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