每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問:公司美國fda新冠檢測業務是否主要依靠至善生物的產品。 具體訂單能否可以公布呢
迪瑞醫療4月23日在投資者互動平臺表示，公司大部分醫療檢驗產品通過了歐盟的CE認證，部分產品通過美國FDA認證，公司生化分析儀器糖化血紅蛋白檢測通過了美國國家糖化血紅蛋白標準化計劃認證公司海外銷售的新冠檢測產品主要以代理產品為主如公司訂單信息達到信息披露法律法規要求，將及時履行信息披露義務
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