本周新藥行情回顧:2022年05月09日—2022年05月13日，新藥板塊排名前五的公司:君實生物，先聲藥業，華靈藥業，根西生物，康奈爾。
跌幅前五的公司:再鼎藥業，康寧杰瑞，嘉禾生物，和記藥業，百濟神州。
本周新藥行業重點分析:最近幾天，中日友好醫院曹斌課題組在《柳葉刀》上發表:
呼吸醫學發表了對新冠肺炎患者出院后2年的隨訪研究結果，并探討了新冠肺炎的長期影響研究人員研究了2020年1月7日至5月29日在中國武漢住院的2469名新冠肺炎患者，并在出院后6個月，12個月和2年隨訪，其中1192人完成了3次隨訪隨訪研究發現，伴隨著時間的推移，新冠肺炎的后遺癥患者比例，呼吸困難程度，患者的健康相關生活質量以及康復患者的運動能力均有明顯改善可是，與對照組相比，新冠肺炎康復患者在2年時仍有更多的常見癥狀和更多的疼痛或不適，以及焦慮或抑郁
需要注意的是，這項研究沒有將非新冠肺炎感染的呼吸道疾病患者設為對照組，因此無法確認這種長期影響是新冠肺炎獨有的其次，考慮到本次研究納入的患者為疫情早期患者，尚未接種疫苗，且病毒株與目前流行的奧米克隆不同，研究結果可能不符合后期感染新冠肺炎患者的特征，可能不具有普遍性
本周新藥受理情況:本周國內有7個新藥或新藥適應癥獲批上市，23個新藥通過IND審批，18個新藥通過IND審批，2個新藥通過NDA審批。
本周，國內新藥行業TOP3重點關注:
日前，恒瑞醫藥注射用卡雷珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼的國際多中心ⅲ期臨床試驗被獨立數據監測委員會判定為主要研究終點，終點達到優良有效標準中國美國食品藥品監督管理局接受了適應癥上市許可的申請
日前，君實生物—特雷普利單抗注射液獲批新適應癥，與含鉑類化療聯合作為局部晚期或轉移性食管鱗癌的一線治療這是首個在中國批準上市的以PD—1為靶點的藥物，在本周之前中國已經批準了5個適應癥
日前，濟世藥業引進的注射用CS5001獲得臨床試驗默示許可，擬研發用于治療晚期惡性血液腫瘤和實體腫瘤臨床前研究數據顯示，CS5001在表達ROR1的腫瘤細胞系中表現出強烈的選擇性細胞毒性
本周海外新藥行業前三名集中在:
日前，轉折點治療藥物Repotrectinib被FDA認證為治療ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者的突破性療法，這些患者曾接受ROS1抑制劑治療，但未接受含鉑化療。
日前，艾伯維的JAK抑制劑upadacitinib在治療中重度克羅恩病的3期臨床試驗中獲得陽性結果在使用烏帕替尼誘導治療后獲得臨床反應的患者中，更多的患者獲得臨床緩解
風險:臨床試驗進展不如預期的風險，臨床試驗結果不如預期的風險，醫療政策變化的風險。
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