漢宇藥業在互動平臺上表示，在新冠肺炎噴鼻劑藥物研究進展方面，公司已完成臨床前工藝研究，正在加快動物體內藥效研究，藥理毒理相關安全性評價研究，GMP條件下臨床樣品生產計劃5月底向Pre—INA提交申請，已經在準備與CRO公司的臨床研究合作，以及倫理審批，臨床I期研究方案等準備工作生產方面，已確定合作廠商，并溝通了臨床批和商業批委托生產事宜，同步啟動自建產能計劃，為未來商業生產做準備政府申報方面，該項目已于最近幾天進入廣東省新型冠狀病毒科學技術研究專項的受理和審查狀態
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